Heterozigóta és homozigóta szervezetek

2024 Szerző: Henry Conors | [email protected]. Utoljára módosítva: 2024-02-12 08:32

Minden élő szervezet egyik legjelentősebb tulajdonsága az öröklődés, amely a bolygón zajló evolúciós folyamatok hátterében, valamint a fajok sokféleségének megőrzésében áll. Az öröklődés legkisebb egysége a gén - a DNS-molekula szerkezeti eleme, amely felelős a szervezet egy adott tulajdonságához kapcsolódó örökletes információ továbbításáért. A megnyilvánulás mértékétől függően megkülönböztetünk domináns és recesszív géneket. A domináns egységek jellegzetes vonása a recesszív egységek „elnyomásának” képessége, amelyek döntő hatással vannak a szervezetre, megakadályozva, hogy az első generációban megjelenjenek. Meg kell azonban jegyezni, hogy a teljes dominancia mellett hiányos dominancia is megfigyelhető, amelyben a domináns gén nem képes teljesen elnyomni a recesszív és a túlzott dominancia megnyilvánulását, ami biztosítja a megfelelő jelek megnyilvánulását erősebb formában, mint homozigóta szervezetek. Attól függően, hogy mely allél (vagyis ugyanazon tulajdonság kialakulásáért felelős) géneket kapja a szülő egyedektől, megkülönböztetünk heterozigóta és homozigóta szervezeteket.

Definícióhomozigóta organizmus

A homozigóta szervezetek a vadon élő állatok olyan objektumai, amelyek két azonos (domináns vagy recesszív) gént tartalmaznak egyik vagy másik tulajdonságra. A homozigóta egyedek következő generációinak megkülönböztető jellemzője a karakterek szétválásának hiánya és egységességük. Ez elsősorban azzal magyarázható, hogy egy homozigóta organizmus genotípusa csak egyfajta ivarsejteket tartalmaz, amelyeket nagybetűvel jelölünk, ha domináns tulajdonságokról van szó, és kisbetűvel, ha recesszív tulajdonságokról van szó. A heterozigóta szervezeteket az különbözteti meg, hogy különböző allélgéneket tartalmaznak, és ennek megfelelően két különböző típusú ivarsejtet alkotnak. A fő allélokra recesszív homozigóta szervezetek aa, bb, aabb stb. Ennek megfelelően az allélokban domináns homozigóta szervezetek AA, BB, AABB kóddal rendelkeznek.

Öröklési minták

Két heterozigóta szervezet keresztezése, amelyek genotípusát hagyományosan Aa-nak nevezhetjük (ahol A domináns, a pedig recesszív gén), egyenlő valószínűséggel négy különböző ivarsejt-kombináció (genotípus-variáns) előállítását teszi lehetővé. fenotípus szerint 3:1 arányban. Ebben az esetben a genotípus alatt azon gének összességét értjük, amelyek egy adott sejt diploid halmazát tartalmazzák; a fenotípus alatt – a kérdéses szervezet külső és belső jellemzőinek rendszere.

Dihibrid kereszteződés és jellemzői

Vegyük fontolóra a kapcsolódó mintákatkeresztezési folyamatokkal, amelyekben homozigóta szervezetek vesznek részt. Ugyanebben az esetben, ha dihibrid vagy polihibrid keresztezésről van szó, az öröklött tulajdonságok természetétől függetlenül a hasadás 3:1 arányban történik, és ez a törvény tetszőleges számúra érvényes. A második generáció egyedeinek keresztezése ebben az esetben négy fő fenotípustípust alkot 9:3:3:1 arányban. Meg kell jegyezni, hogy ez a törvény azokra a homológ kromoszómapárokra vonatkozik, amelyeken belül a gének kölcsönhatása nem valósul meg.