Az albinizmus öröklődő betegség. Az emberi szervezetben a pigmentanyagcsere zavarával fordul elő. A betegség oka a melanin hiánya, amely a bőr és a haj, a köröm és a szem színéért felelős. Az anyag hiánya látásproblémákkal, napfénytől való félelemmel és rosszindulatú daganatok kialakulásának hajlamával jár a bőrön.
A betegség okai
Minden ember bizonyos színű szemekkel, bőrrel, hajjal születik, amelyet a szülőktől örököltek. Bizonyos génszintű rendellenességek esetén a melanin részleges vagy teljes elvesztése következik be, ami ezt követően albinizmushoz vezet. A patológia veleszületett, és nemzedékről nemzedékre továbbadható. Meg kell jegyezni, hogy az albinizmus különböző módokon nyilvánulhat meg. Egyes esetekben minden nemzedékben mutáció lép fel, más esetekben - csak két hibás gén kombinálásakor a normától való eltérés ritkán lehetséges örökletes hajlam nélkül.
A melanin anyag (a melanos szó – "fekete") felelős a bőr, a szem, a haj, a szemöldök és a szempillák színéért. Minél alacsonyabb a tartalma az emberi szervezetben,annál kifejezőbbek az albinizmus jelei.
Az albinizmus típusai
A modern orvostudomány a betegség három fő típusát ismeri: okulokután, okuláris és hőmérsékletérzékeny. A statisztikák szerint 18 000 emberből 1-nél vannak ennek a mutációnak a jelei.
Oculocutan, vagy teljes
Az okulokután albinizmust a melanin pigment teljes hiánya jellemzi, és a legsúlyosabb formának tartják. Ez a fajta betegség külső jelek alapján azonosítható: fehér bőr és haj, vöröses szemek. Általánosságban elmondható, hogy a diagnózis nem életveszélyes, de bizonyos szabályokat továbbra is be kell tartania. Egy albínó kénytelen egész életében a ruhák alá rejteni a testét, védve azt a közvetlen napfénytől. A szükséges pigment hiánya miatt bőre nem alkalmazkodik az ultraibolya sugárzás hatásához, és megéghet.
Ezzel a típusú génmutációval a szem is szenved. Vörösség, rövid- vagy távollátás, erős fénytől való félelem és strabismus jelentkezik. A képen egy albínó srác a teljes albinizmus kifejezett tüneteivel.
Gyakran előfordulnak albínók, amelyekben az egyik gén teljes, a második pedig patogén. Ebben az esetben ez utóbbi biztosítja a szükséges pigmentek termelését, és az ember nem különbözik az egészségestől. De fennáll annak a veszélye, hogy a következő generációban beteg gyermek születik.
Okuláris vagy részleges
Ennek a formának csak a látószerveitől van eltérése. A külső jelek rosszul fejeződnek ki. A test minden része teljespigmentált, a bőr sápadt lehet, de napozásra alkalmas. A férfi fele okuláris albinizmusban szenved, a női nem csak a mutált gén hordozója. Nőknél a szemfenék elváltozásában és átlátszó íriszben nyilvánul meg.
A részleges albinizmus fő sajátosságai:
- rövidlátás;
- távlatosság;
- asztigmatizmus;
- félelem az erős fénytől;
- strabismus;
- nystagmus;
- átlátszó írisz.
Hőmérsékletérzékeny
Ebben az esetben a melanin csak a test azon részein termelődik, ahol a hőmérséklet 37 fok alatt van. Ez a fej, a karok és a lábak, valamint a zárt helyek (például hónalj, lágyék) nem pigmentáltak. A gyermekek egy éves korig fehér bőrűek és hajúak, mert addig a korig a csecsemők testhőmérséklete 37 fokon belül ingadozik. Amikor a hőszabályozás helyreáll, a hideg zónák elsötétülnek, de a szemek ugyanazok maradnak.
Az albinizmus számos más súlyos állapot tünete lehet. Általában ez összetettebb génrendellenességeknél fordul elő.
Albínó diszkrimináció
Most a társadalom lojálisabbá vált az ezzel a patológiával küzdő emberekhez. De sajnos ez nem volt mindig így. Évszázadokkal ezelőtt az albínókat a pokol ördögeinek, az ördög gyermekeinek tartották, és a tűzbe dobták őket. Néhány fejletlen országban néhány évtizeddel ezelőtt elkapták és kiirtották a fehér bőrű gyerekeket. Az ilyen országok iskolázatlan lakossága levágta a csecsemők karjait és lábait, szerveket használt és egyéb maradványokatkülönféle rituálék, és az állítólagos gyógyító főzetek elkészítése. Szerencsésnek tartották, hogy a halászok elkaptak egy hosszú hajú albínót.
Néhányan halászhálót szőttek a hajukból, hogy nagyot fogjanak. Azt is hitték, hogy az albínó fickóról levágott nemi szerveknek varázslatos, csodás gyógyító erejük van. Különféle karosszériaelemeket adtak el mesés pénzért.
Szerencsére ezek az idők elmúltak. Ma az albínókat segítik és védik a különféle erőszak és üldöztetés ellen.
Albínók mindennapi élete
Az albínók egyedi és szokatlan megjelenése mindig felkelti a figyelmet. Gyermek- és serdülőkorban az ilyen rendellenességben szenvedő gyermekeknek el kell viselniük az általános nevetségessé tételt és mások kíváncsi tekintetét. Valaki kiskorától kezdve szemöldök, szempilla és haj festésével próbálja elrejteni a látható hibákat. A lányoknak meg kell próbálniuk kifejezőbbé tenni megjelenésüket sminkeléssel. A betegség hordozói a modern orvostudomány és kozmetológia segítségével próbálják kijavítani a látható hiányosságokat. Valójában az albínók normális, teljes életet élhetnek, ha a napon tartózkodnak és rendszeresen felkeresik a szemorvost, és be kell tartaniuk néhány ajánlást. De vannak, akik nagy pénzt keresnek rendkívüli megjelenésüknek köszönhetően. Mostanában meglehetősen gyakran találhat lenyűgöző fényképeket albínókról egy divatmagazinban vagy egy reklámban. Kísérteties a maga különcségében ésAz emlékezetes megjelenés nagyon népszerű a művészeti világban. Az albínó srácok portréi és a művészet ilyen képekkel szintén titokzatosnak tűnnek.
Albínók a modellszakmában
A különleges "fehér" emberekre nagy a kereslet a reklám- és modellvilágban. A fényes magazinokban és a divatbemutatókban folyamatosan villognak a gyönyörű albínó srácok. Különféle ügynökségek lelkesen próbálnak exkluzív modellt találni maguknak.
Ma a divatipar leghíresebb modelljei olyan modellek, mint Sean Ross és Stephen Thompson.
Sean Ross
Albínó fiú – az első profi modell, New Yorkban született. Fiatalkorában tánccal foglalkozott, és csak 16 évesen tette meg az első lépést a modellezés irányába. Sok negatívum volt a „fehér” afroamerikai siker és világhírnév felé vezető úton. Éppen ezért nemcsak topmodellként, hanem a szokatlan megjelenésű emberek ajtóinak úttörőjeként is pozícionálja magát. 10 éve az albínó srác óriási sikereket ért el. Részt vesz híres művészek klipjeinek forgatásában, sikeresen játszik filmekben és tévéműsorokban, ugyanakkor nagy kiadványok borítóin tündököl, együttműködik népszerű márkákkal.
Steven Thompson
Sean Rosshoz hasonlóan az albínó fiú és modell sem álmodhatott volna ilyen karrierről. A szerencse mosolygott rá az utcán egy fotós arcába, aki meghívta, hogy tesztelje a fotózást. Ettől a pillanattól kezdve az albínó srác élete menőmegváltozott. Egy érdekes, rendkívüli megjelenésű férfi az akarat mellett elbűvöli, vonzza a tekintetet és emlékeznek rá. Jelenleg Stephen a világhírű Givenchy márka arca. Egy fiatal férfi, aki első kézből ismeri azokat a problémákat, amelyekkel a gyengénlátóknak szembe kell nézniük, segít egy látássérültek központjának.
Az albinizmus öröklődő genetikai patológia. A bőr és a haj pigmentációjának teljes vagy részleges hiánya jellemzi. Ősidők óta az albínókat üldözték. A modern világban a helyzet megváltozott. Az albínó lányok és fiúk már nem szégyellik megjelenésüket. Ez azoknak a híres embereknek köszönhető, akik a betegség ellenére nagy sikereket értek el.
